SE CREARÁ EL CENTRO DE REFERENCIA EPIDEMIOLÓGICA DE MALFORMACIONES DE ENTRE RÍOS

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Estará abocado a registrar y estudiar todos los casos que se detecten en cualquier centro sanitario -público o privado- a nivel provincial. Tendrá su sede en el  Hospital “San Roque” de Paraná

PARANÁ. Julio 31. El viernes pasado, el Senado provincial dio sanción definitiva a un proyecto por el cual se establece la creación del Centro de Referencia Epidemiológica de Malformaciones de Entre Ríos (CREMCER) Así lo anunció el senador provincial, Eduardo Melchiori (Islas – PJ). El organismo tendrá Sede Central en el  Hospital Materno Infantil  “San Roque” de la ciudad de Paraná y dependerá del Ministerio de Salud provincial.

Según indicó el legislador, el CREMCER tendrá por objetivo registrar los nacimientos de niños y niñas vivos o muertos, embarazos de alto riesgo con diagnóstico de malformación -en el ámbito público y privado- que se produzcan en la provincia, cuya denuncia es obligatoria a partir de la sanción de esta ley. También deberá organizar los centros departamentales o subsedes a modo de red, para garantizar un exhaustivo control epidemiológico de malformaciones congénitas; previéndose tal fin, la incorporación de hospitales de menor complejidad, cuyos equipos serán formados y capacitados por la sede central del organismo.

“Este trabajo lo venía realizando desde hace más de un año una Comisión de Malformaciones del Hospital “San Roque” formada por la que fuera la Secretaría de Salud –hoy elevada al rango de Ministerio-, pero sin tener acceso al resto de la información de este tipo de patología, que se producía en la provincia“ indicó Melchiori. Agregó que, “tampoco había estudios con respecto al tipo de malformaciones y de las causas de estas”.

El representante de Islas explicó que esta normativa, “viene a crear un Centro en Entre Ríos dedicado a estudiar malformaciones, sean intrauterinas o post parto, que se detecten en cualquier centro sanitario -público o privado- a nivel provincial. De esta manera se confeccionará una base de datos completa con: antecedentes familiares; zona y/o región donde viven; muestra biológica del chico afectado, etc.”.

Melchiori manifestó que: “Esta norma es el comienzo de un gran trabajo que va a necesitar de una buena reglamentación. Es el fruto de una larga labor que trabajamos con el diputado (Darío) Argain (Villaguay - FEF) que incluso, la iniciamos en su gestión anterior cuando él era senador”.

El senador resaltó la importancia que tiene “la obligatoriedad de efectuar la denuncia ante un caso de estas características por parte del o los profesionales y del o los nosocomios o centros de salud donde se detecten, a efectos de determinar las causas de por qué se producen tases malformaciones; es decir si se dan por cuestiones genéticas o por factores externos, como mala nutrición o la exposición a determinados agroquímicos, por ejemplo”.

Finalmente, Melchiori destacó la buena recepción que tuvo la propuesta por la comisión del hospital San Roque y, sobre todo, el Ministro de Salud, Ángel Giano, “que está completamente compenetrado con el tema y entusiasmado para que, rápidamente el Centro de estudios de malformaciones comience a funcionar en la provincia”.

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Prensa senador provincial, Eduardo Melchiori (Islas del Ibicuy – PJ)

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